Prif Effaith Lidocaine

Beth ywlidocaîn?

Mae'n atalydd sianel sodiwm anesthetig lleol sydd ag effeithiau sefydlogi pilen ac fe'i defnyddir yn erbyn arhythmia fentriglaidd; Mae ganddo hefyd swyddogaeth reoleiddio'r system imiwnedd, mae'n chwarae rhan gwrthlidiol mewn cysylltiadau lluosog o ymateb llidiol, ei ataliad sylweddol o ymateb llidiol, anaf acíwt i'r ysgyfaint, effaith sensiteiddio cyffuriau gwrth-ganser, gwrthfacterol, a ddefnyddir yn aml mewn amddiffyniad clinigol yr ymennydd a lleihau camweithrediad gwybyddol ar ôl llawdriniaeth (POCD) ac agweddau eraill.

Effeithiau antiarrhythmig lidocaîn:

Mae Ridoca yn gweithredu'n ddetholus ar ffibroblastau Purkinje a myocytes fentriglaidd oherwydd cyffuriau antiarrhythmig IB, sy'n arafu cyfradd dadbolaru'r 4-cyfnod, yn lleihau awtomatigrwydd ffibrau Purkinje, yn hyrwyddo allrediad K plus, yn lleihau hyd y potensial gweithredu ac yn ymestyn yr effaith effeithiol. cyfnod anhydrin. Fe'i defnyddir yn aml ar gyfer atal a thrin arrhythmia fentriglaidd. Gall Lidocaine arafu dargludiad cardiaidd, atal cyfangiad cardiaidd a lleihau allbwn cardiaidd. Mae Lidocaine wedi'i ddefnyddio mewn triniaeth antiarrhythmig glinigol ers amser maith ac mae ganddo fwy o brofiad. Yn wyneb arhythmia fentriglaidd, mae clinigwyr yn aml yn defnyddio lidocaîn i'w reoli, sydd ag effeithiolrwydd a diogelwch uchel

Lidocaînyn atal ymateb llidiol gormodol:

Mae llawer o astudiaethau wedi dangos bod lidocaine yn cael effaith ataliol a therapiwtig dda ar lid a achosir gan drawma neu endotoxin. Mae Lidocaine yn sefydlogwr pilen sy'n atal adlyniad a chydgasglu granulocytes neutrophil (PMN), yn lleihau rhyddhau radicalau rhydd o ocsigen ac ensymau proteolytig, yn sefydlogi cellbilenni, yn rheoleiddio cytocinau, ac yn atal ymatebion llidiol gormodol. Mae'r cyfryngwyr llidiol LB4 ac Interleukin 1 (IL-1) ill dau yn chemoattractant PMN cryf, gan achosi PMN i rwymo, pellenu, exudate, a chynhyrchu superoxide, a chydweithio â prostaglandin E2 i gynyddu athreiddedd fasgwlaidd. In vitro, cafodd monocytes eu deor â chrynodiadau gwahanol (2-20mol/L) o lidocaîn, a oedd yn atal rhyddhau LB4 ac IL-1 yn sylweddol. Gallai lefel crynodiad micromolar lidocaîn atal rhyddhau histamin o leukocytes, celloedd mast a basoffilau, gan nodi y gallai lidocaîn atal rhyddhau rhai cyfryngwyr llidiol allweddol. Mae'n gweithredu fel gwrthlidiol, felly mae'r rhan fwyaf o rewiadau di-serwm yn ei gynnwys i leihau treiddiad celloedd a hyrwyddo cysgadrwydd celloedd cyn gynted â phosibl.

Mewn cymhwysiad clinigol, mae nifer o astudiaethau wedi canfod y gall trwyth mewnwythiennol mewnwythiennol o lidocaîn reoleiddio swyddogaeth imiwnedd cleifion a chyflymu adferiad cleifion ar ôl llawdriniaeth. Mae cymhlethdodau fel fflebitis yn y broses o PCIA, a gall ychwanegu lidocaîn i'r pwmp analgesia mewnwythiennol atal fflebitis yn effeithiol. Gall pigiad mewnwythiennol cyfnodol o lidocaîn dos isel leihau'r llid a achosir gan lawdriniaeth a lleihau'r amide anesthetig lleol a ddefnyddir yn gyffredin mewn llawdriniaeth. Mae astudiaethau wedi dangos bod ganddo effeithiau gwrthlidiol, a gall trwythiad mewnwythiennol amlawdriniaethol o lidocaîn leihau poen ar ôl llawdriniaeth, lleihau'r defnydd o boenliniarwyr opioid, lleihau llid, cyflymu adferiad swyddogaeth gastroberfeddol a lleihau hyd arhosiad cleifion yn yr ysbyty.

Gweithred gwrthfacterol lidocaîn

Adroddwyd y gall lidocaine atal y broses adlyniad a chemotactig o granulocytes, a gall atal bacteria mewngellol. Mae astudiaethau wedi dangos bod anesthetig lleol yn atal twf celloedd E. coli ac yn achosi all-lif o gynnwys celloedd ac yn ymyrryd â'i resbiradaeth. I grynhoi, gall defnyddio lidocaine ar gyfer anesthesia epidwral neu analgesia ôl-lawdriniaethol hirdymor atal twf micro-organebau yn y gofod epidwral a'r cathetr, sy'n ddiogel ac yn ymarferol. Mae mecanwaith gweithgaredd gwrthfacterol anesthetig lleol fel lidocaîn yn dal yn aneglur. Mae'n bosibl bod y rhyngweithio rhwng anaestheteg lleol a sylweddau macromoleciwlaidd ar wyneb celloedd bacteriol neu gellbilenni yn ymyrryd â philenni cell ewcaryotau a phrocaryotau, yn newid swyddogaeth cellbilenni, ac yn arwain at ataliad marwolaeth neu dwf bacteria.

Mae rhai astudiaethau wedi dangos bod effaith gwrthfacterol lidocaine ({{0}}.5 y cant -1.{4}} y cant ) a bupivacaine (0.125 y cant {{6} }}.25 y cant ) yn amlwg mewn dosau clinigol cyffredin, ac mae'r effaith gwrthfacterol yn tueddu i gynyddu gyda'r cynnydd mewn crynodiad. Ar ben hynny, gellir ystyried bod lidocaîn 1 y cant yn cael effaith bacteriostatig gryfach na 0.125 y cant bupivacaine.

Effeithiau amddiffynnol ar yr ymennydd o lidocaîn

Lidocaînyn hawdd croesi'r rhwystr gwaed-ymennydd ac mae ganddo sefydlogi pilen. Er y gall lidocaîn grebachu'r ymennydd a phibellau gwaed mawr systemig yn uniongyrchol, gall leihau crynodiadau Na plus a Ca2 plus mewngellol trwy rwystro sianeli Na plus , K plus a Ca2 plus, lleihau'r defnydd o ATP, chwarae rhan amddiffynnol mewn celloedd nerfol hypocsig, lleihau K ynghyd ag all-lif, atal rhyddhau asidau amino cyffrous a radicalau rhydd ocsigen i leihau niwed i feinwe'r ymennydd a gwella llif gwaed cerebral. Chwarae rôl amddiffyn yr ymennydd. Mae astudiaethau wedi dangos y gall lidocaine nid yn unig grebachu'r ymennydd a'r pibellau gwaed mawr yn y corff cyfan yn uniongyrchol, ond hefyd yn ehangu'r microvessels cerebral ar y safle trawma, a all leihau metaboledd ocsigen cerebral, lleihau colysis anaerobig, cynnal sefydlogrwydd siwgr gwaed , a pheidio ag ymestyn yr amser adfer ar ôl llawdriniaeth.

Eisiau gwybod mwy amLidocaîn, cysylltwch â ni yn rhydd trwy e-bost:info@haozbio.com.